兰州：大病是可怕 但我们不能放弃（图）

　　大病降临时，患者个人、家庭乃至整个生活圈，都在与病魔相抗争。29岁的尿毒症患者王晓磊体恤家人，每次都独自默默接受透析治疗；而6岁的梁宗祺患有小儿痉挛症,每天抽搐十几次，一家人不离不弃。病魔是可怕的，可有了亲人的坚持，他们又有了继续走下去的勇气和力量。 记者任泽昕 见习记者 周靖博 文/图

　　A故事一

　　29岁尿毒症小伙：我要好起来，多陪陪妈妈

　　5月15日，记者来到兰大二院肾内二科见到王晓磊时，他刚刚做完透析，正痛苦地侧躺在病床上，嗓音沙哑，每说出一个字都十分费力。记者注意到，其他患者的病床边都有三五个亲人，可晓磊却是一个人来做透析。

　　王晓磊家住城关区下沟。他说，父母早年离异，他从5岁起就再没有见过父亲，家里仅靠王妈妈微薄的收入艰难地支撑着。正因为知道妈妈不易，懂事的他从小到大没让王妈妈操过心。晓磊说，他常常给妈妈加油鼓气，因为他知道要让这个家过得更好，他必须比别人更努力。

　　说起这个病，瘦弱的晓磊流下了泪，不由地捏紧了右手拳头说：“正是我该报恩的时候，我却被这病打倒了。”2015年12月9日，晓磊因为感冒头痛被家人送至兰州市肺科医院检查。当时他血压峰值高压达到260，低压140。同时检查出支气管肺炎、高血压3级极高危组、肾功能衰竭等病症。在医生的建议下，晓磊转至兰大二院，确诊为尿毒症、慢性肾衰竭、心功能三级、肺部感染等。这个消息犹如晴天霹雳，打垮了这个困难的家。

　　从2015年底至今，王晓磊接受了十多次腹膜透析、血液透析治疗，家里人东拼西凑借来的11万多元全用在了住院花销上。现在，已经五十多岁的王妈妈每天还要加倍工作来给孩子挣钱治病，但每月2000元的收入和住院透析费用相比，真的是微不足道。晓磊说，家里还有80多岁的姥姥需要人照顾，因为害怕年迈的姥姥担心，家里人至今没有告诉姥姥晓磊得病的事。

　　小磊的微信头像是一个大大的“命”字。但他说，他不认命，他要好起来，多陪陪妈妈、陪陪姥姥。

　　B故事二

　　6岁痉挛症宝贝：一天抽搐十多次家人分秒陪伴

　　5月12日，记者正在医院采访梁宗祺的妈妈时，孩子的病又犯了。刚才还一切正常，下一秒宗祺就脑袋下垂一头向前栽倒在地，浑身抽搐，嘴也歪了，眼睛斜视。梁妈妈赶紧跑过去救孩子。事后记者才知道，这样的状况一天少则几次，多则十几次，已经持续了4年。

　　2011年10月24日，梁妈妈尝到了为人父母的喜悦，可是这份喜悦只维持了短短一天。出生第二天，孩子就出现昏迷、抽搐的症状。经过医院抢救，孩子的命总算保住了，可医生说，孩子的大脑已经造成不可逆的损伤，后续问题只能等孩子稍大些才能知道。孩子在重症监护室住了15天后总算出院了，可是好日子没过多久，小宗祺在两个月时被诊断为小儿痉挛症。这病属于癫痫中最难治的，而且是对大脑损伤最严重的一类。

　　如今，已经6岁的宗祺不会走路，不会说话，不会拿东西。随着孩子年龄渐长，病情也越来越严重，但是却没有好的治疗手段。由于长期抽搐，小宗祺身体骨骼已经严重变形，发育明显滞后，头会像断了一样突然垂下来，一天24小时必须有人清醒地陪伴在身边。如果发病后无人帮助，后果不堪设想。

　　为了给宗祺看病，家里已经支出近20万元，这是黄家所有的积蓄。现在，孩子每月的看病费用近1万元，妈妈要形影不离地陪在身边，家庭的重担落在了爸爸一人身上。尽管生活很难，可是只要孩子的病有一点点好转，全家人都会感到莫大的欣慰。梁爸爸说：”不管以后多么难，我们都不会放弃，我们要尽最大努力，用所有的爱来呵护孩子，等待奇迹的发生。”

　　特别提醒

　　“亚太救助”第六批救助行动火热开展

　　为了改善我市重病患者和特殊困难群体的窘迫现状，由兰州亚太集团股份有限公司和甘肃省亚太慈善基金会出资，委托兰州晚报具体执行的兰州晚报·亚太集团“亚太救助”大型公益行动于2016年6月23日正式启动，持续一年。救助范围为兰州市因病发生高额医疗费用超过家庭承受能力、基本生活严重困难的家庭或孤寡老人等特殊困难群体。每月救助1—20人，一年内资助200名左右重病患者，每人资助5000元到5万元。